Baru-baru ini, Komisioner FDA AS Scott Gottlieb mengumumkan bahwa FDA akan mengadakan pertemuan tentang pembentukan jalur regulasi untuk penggunaan cannabidiol (CBD) dalam suplemen makanan dan makanan pada bulan April 2019. Berita ini diumumkan oleh Scott Gottlieb pada sidang Komite Peruntukan Rumah FDA tentang pertanian dan pembangunan pedesaan.
Pernyataan Gottlieb adalah tanggapan atas rekomendasi anggota Kongres Mark Pocan bahwa FDA membuka CBD untuk “saluran” cepat dalam suplemen makanan dan makanan, yang diusulkan oleh Mark Pocan pada 20 Desember 2018, diikuti oleh RUU Pertanian AS 2018. Menandatangani Dalam pernyataan 20 Desember, Gottlieb menekankan bahwa FDA memiliki wewenang untuk mengeluarkan peraturan yang, jika ditentukan untuk mematuhi semua persyaratan lain dari FDCA (Makanan, Obat, dan Tindakan Kosmetik), termasuk zat tambahan makanan atau bahan makanan baru Senyawa ganja alami seperti CBD diizinkan ditambahkan ke makanan atau suplemen makanan.
Namun, Gottlieb juga menunjukkan kompleksitas masalah ini dalam komentar yang dibuat oleh House Appropriations Committee dan mengatakan bahwa FDA tidak memiliki agen yang baik untuk melakukan hal ini melalui regulasi. Menurut AHPA (American Herbal Products Association), pernyataannya tampaknya menyebutkan fakta bahwa sejak FDA diberi wewenang untuk mengeluarkan peraturan yang mengizinkan obat baru yang telah disetujui atau sedang dipelajari sebagai makanan atau suplemen, agensi tersebut telah berada di keberadaannya selama beberapa dekade. Obat-obatan ini belum pernah digunakan. Ini menunjukkan bahwa FDA berhati-hati tentang penggunaan obat-obatan baru untuk makanan dan suplemen makanan. Bagaimanapun, mata pencaharian masyarakat lebih besar dari hari.
Komisaris FDA juga menanggapi pertanyaan-pertanyaan dari Pocan di Jerman dan Chellie Pingree di Dewan Perwakilan Rakyat AS, mengatakan bahwa FDA akan berdiskusi dengan Kongres AS, jika masalahnya lebih rumit, atau FDA percaya itu akan bersifat multi-tahun proses pengaturan.
Ketua AHPA Michael McGuffin mengatakan bahwa dia sangat menghargai komitmen FDA untuk dengan cepat mengeksplorasi semua opsi pengaturan untuk mengatur suplemen makanan dan CBD dalam makanan, dan AHPA akan secara aktif berpartisipasi dalam pertemuan publik April. Namun, ini mungkin masih merupakan proses multi-tahun, tetapi harus menjadi perhatian bagi konsumen, industri dan FDA, dan AHPA mendorong FDA untuk mempertimbangkan opsi sementara dalam bentuk panduan atau penegakan kebijakan. Namun, jika FDA akhirnya memutuskan bahwa tindakan oleh Kongres diperlukan, ia juga berharap bahwa legislatif akan bertindak cepat untuk menyelesaikan masalah ini dengan cara yang konsisten dengan niat yang jelas dari Kongres sebelumnya untuk memastikan bahwa Amerika memiliki akses ke ganja dan semua bahan, termasuk CBD.
